| English | Russian |
| biallelic deletion | биаллельная делеция (nih.gov serrgio) |
| chromosome deletion | хромосомная делеция |
| chromosome 5p deletion syndrome | синдром Лежена (Игорь_2006) |
| chromosome 5p deletion syndrome | синдром 5р (Игорь_2006) |
| chromosome 5p deletion syndrome | болезнь кошачьего крика (Игорь_2006) |
| chromosome 5p deletion syndrome | синдром кошачьего крика (проявляется умственной отсталостью, характерными чертами лица, в грудном возрасте плачем, напоминающим мяуканье, обусловлен делецией короткого плеча 5-й хромосомы Игорь_2006) |
| deletion analysis | делеционный анализ |
| deletion analysis | анализ делеционных мутантов |
| deletion 22q11.2 syndrome | вело-кардио-фациальный синдром (Игорь_2006) |
| deletion 22q11.2 syndrome | синдром ДиДжорджи (Игорь_2006) |
| deletion 22q11.2 syndrome | кардиофациальный синдром (Игорь_2006) |
| deletion 22q11.2 syndrome | синдром Такао (Игорь_2006) |
| deletion 22q11.2 syndrome | синдром Шпринтцена (Игорь_2006) |
| deletion 22q11.2 syndrome | велокардиофасциальный дефект (Игорь_2006) |
| deletion 22q11.2 syndrome | синдром делеции 22q11 (несколько различающихся фенотипов обусловленных микроделецией локуса 22q11, характеризуются сочетанием гипокальциемии (гипоплазия паращитовидных желез), Т-клеточного иммунодефицита (гипоплазия тимуса), дефектов выходных отверстий сердца (включая тетраду Фалло), а также лицевых мальформаций Игорь_2006) |
| deletion syndrome | синдром делеции |
| distal 18q deletion syndrome | делеция длинного плеча 18-й хромосомы (Анастасия Беляева) |
| exonal deletion | экзонная делеция (Gaist) |
| gene deletion | делеция гена |
| interstitial deletion | хромосомная интерстициальная делеция |
| 22q11.2 deletion syndrome | синдром BBB (Игорь_2006) |
| 22q11.2 deletion syndrome | синдром Опитца–Фриаса (Игорь_2006) |
| 22q11.2 deletion syndrome | синдром гипоспадии–дисфагии (Игорь_2006) |
| 22q11.2 deletion syndrome | синдром ОпитцаФриаса (Игорь_2006) |
| 22q11.2 deletion syndrome | синдром Опитца (Игорь_2006) |
| 22q11.2 deletion syndrome | телекант с сопутствующими аномалиями (Игорь_2006) |
| 22q11.2 deletion syndrome | синдром гипоспадиидисфагии (Игорь_2006) |
| 22q11.2 deletion syndrome | синдром G (комплекс наследственных врождённых пороков развития: телекант, гипертелоризм, расщелина губы и/или нёба, дисфагия, желудочно-пищевод-ный рефлюкс, нарушение моторики желудка, неперфорированный задний проход, гипоспадия, крипторхизм, расщеплённая мошонка, аномалии почек и мочеточников, хриплый крик, ларинготрахеопищеводные свищи, умственная отсталость, агенезия мозолистого тела, ВПС, пупочная грыжа Игорь_2006) |
