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1й пункт формулы.

1. Un plásmido pLR como vector de expresión para bacterias del género Bifidobacterium , caracterizado porque consiste esencialmente en:

a) Un promotor, que inicia la sìntesis de proteìnas, entre ellas la lnterleucina-10 humana, este promotor pertenece al gen HU.

b) Un terminador, que detenga la transcripción, el cual también pertenece al gen HU.

c) Los sitios de corte Sal I y Neo I en el extremo 5'.

d) El sitio de corte Eco 47III entre el péptido lìder y el gen IL-10

e) Los sitios de corte Sma I y Sph I en el extremo 3'.

f) Un péptido señal BIF3, para exportar la proteìna al medio extracelular.

Un plásmido pLR como vector de expresión para bacterias del género Bifidobacterium, según la reivindicación 1 , caracterizado porque el plásmido contiene el gen que se codifica para la lnterleucina-10 humana, que ha sido optimizado y fusionado con el péptido señal BIF3, y esta construcción recibe el nombre del pLR-hlL-10.

Un plásmido pLR como vector de expresión para bacterias del género Bifidobacterium,, según las reivindicaciones 1 y 2, caracterizado porque contiene el codón de inicio ATG, que se encuentra al inicio de la secuencia del péptido señal, y el codón de paro TGA, que se encuentra al término de la secuencia del gen IL-10.

Un plásmido pLR como vector de expresión para bacterias del género Bifidobacterium, según las reivindicaciones 1 y 2, caracterizado porque la bacteria huésped del plásmido pLR, es de la especie Bifidobacterium longum, perteneciente a la cepa ATTC15707.

Un plásmido pLR como vector de expresión para bacterias del género Bifidobacterium, según la reivindicación 1 , caracterizado porque el péptido señal

BIF3, fue identificado en una proteìna Я-galatosidasa, exportada por Bifidobacterium bifidum.

Un plásmido pLR como vector de expresión para bacterias del género Bifidobacterium, según la reivindicación 1 , caracterizado porque el plásmido

PLR-hlL-10 funciona como un sistema de producción de proteìnas recombinantes que tienen aplicación terapéutica para tratamiento de enfermedades de carácter inmunológico relacionadas con la alteración genética del gen IL-10.