![]() |
| |||
болезнь Шейе (dimock); гаргоилизм (dimock); мукополисахаридоз I (НЗЧ, обусловленное дефицитом фермента -идуронидазы и проявляющееся в своеобразных чертах лица (голова увеличена по типу долихоцефалии), кифозе нижних отделов позвоночника, пупочной грыже, прогрессирующей умственной отсталости и др. ; наследуется по аутосомно-рецессивному типу, ген IDUA локализован на участке p16 хромосомы 4 dimock); синдром Гурлер (dimock); мукополисахаридоза I (dimock) |