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Pharmacy and pharmacology
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Abklingphase
für
Medikamentenwirkungen
Washout phase
Ad-hoc-Arbeitsgruppe
für
die Qualitätskontrolle von Dokumenten
Ad hoc Working Group on Quality Review of Documents
Ad-hoc-Arbeitsgruppe
für
Prävention und Behandlung der Osteoporose bei Frauen
Ad hoc Group on Osteoporosis Treatment and Prevention of Osteoporosis in Women
Ad-hoc-Arbeitsgruppe
für
Psychopharmaka
Ad hoc Group on Anti-Psychotic Medicinal Products
Ad-hoc-Sachverständigengruppe
für
Influenza-Impfstoffe
Ad hoc Influenza Vaccines Expert Group
Annäherungswert
für
die Fertilität
Proximate determinant of fertility
Antrag auf Genehmigung
für
das Inverkehrbringen
marketing authorisation dossier
Arbeitsgruppe des Verwaltungsrates
für
den Beitrag der Agentur zur Gesundheit von Mensch und Tier
Management Board Working Group on the contribution of the EMEA to public and animal health
Arbeitsgruppe
für
die Qualität der Produktinformation
Product Information Quality Working Group
Arbeitsgruppen des Ausschusses
für
Arzneispezialitäten
CPMP working parties
Arbeitsgruppen des Ausschusses
für
Tierarzneimittel
CVMP working parties
Arbeitsgruppen des Ausschusses
für
Tierarzneimittel
CVMP Working Parties
Arzneimittel
für
neuartige Therapien
advanced therapy medicinal product
Arzneimittel-Informationsnetz
für
Europa
Medicines Information Network for Europe
Ausschuss
für
die Anpassung der Richtlinien über Tierarzneimittel an den technischen Fortschritt
Committee for Adaption to Technical Progress of the Directives on Veterinary Medicinal Products
Ausschuss
für
Tierarzneimittel
Committee for Medicinal Products for Veterinary Use
Ausschuß
für
Arzneimittel für seltene Leiden
Committee for Orphan Medicinal Products
Ausschuß
für
Gefahrstoffe
Committee on Hazardous Substances
Ausweisung als Arzneimittel
für
seltene Leiden
designation as an orphan medicinal product
Bedingungen der Genehmigung
für
das Inverkehrbringen
conditions of the marketing authorisation
Bedingungen
für
das Inverkehrbringen
conditions of the marketing authorisation
Bedingungen
für
die Erteilung einer Genehmigung für das Inverkehrbringen
conditions of the marketing authorisation
Begründung
für
die Einleitung des Verfahrens
grounds for referral
Beleg
für
die Wirksamkeit
evidence of efficacy
Belege
für
die Wirksamkeit
evidence of efficacy
Beratender Ausschuss
für
Risikobewertung im Bereich der Pharmakovigilanz
Pharmacovigilance Risk Assessment Committee
Beratender Ausschuss
für
Risikobewertung im Bereich der Pharmakovigilanz
Pharmacovigilance Risk Assessment Advisory Committee
Berechtigung/Zulässigkeit
für
den Teil-B-Status
eligibility for Part B status
Bescheinigung
für
eine Fehlgeburt
Fetal death certificate
Bescheinigung
für
fetalen Tod
Fetal death certificate
Beurteilungsberichte
für
Abänderungen von immunologischen Tierarzneimitteln
variation assessment reports for IVMPs
Beurteilungsberichte
für
Änderungen von IVMPs
immunologischen Tierarzneimitteln
variation assessment reports for IVMPs
Determinante
für
Antibiotikaresistenz
antimicrobial resistance determinant
Determinante
für
Antibiotikaresistenz
AMR determinant
Dosis infectiosa media
für
ein embryoniertes Ei
Embryo Infective Dose
Dosis infectiosa media
für
ein embryoniertes Ei
EID
Eignung
für
den Teil-B-Status
eligibility for Part B status
Einschränkung von Tierversuchen und Kontrolle von Impfstoffen
für
Tiere
diminution of animal experimentation and control of veterinary vaccines
EMEA-Verhaltenskodex
für
Verwaltungsethik
Code of Conduct of Good Administrative Behaviour
Erklärung über die Grundsätze
für
die Beziehungen zwischen der EMEA und den zuständigen Behörden der Mitgliedstaaten
Statement of principles governing the partnership between the EMEA and national competent authorities
Erteilung, Änderung, Aussetzung oder Rücknahme einer Genehmigung
für
das Inverkehrbringen eines Humanarzneimittels
granting, variation, suspension or withdrawal of an authorisation to place a medicinal product for human use on the market
Europäisches Technisches Büro
für
Arzneimittel
European Technical Office for Medicinal Products
Festlegung von Gemeinschaftsverfahren
für
die Genehmigung und Überwachung von Human- und Tierarzneimitteln
Community procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use
Fleisch,das als nicht zum Genuss
für
Menschen geeignet beurteilt ist
meat declared unfit for human consumption
für
das Inverkehrbringen des Arzneimittels verantwortliche Person
person responsible for placing the medicinal product on the market
für
den Verkehr außerhalb der Apotheken freigegebenes Arzneimittel
GSL medicine
für
den Verkehr außerhalb der Apotheken freigegebenes Arzneimittel
General Sales List medicine
gemeinsame Arbeitsgruppe Qualität der Ausschüsse
für
Arzneispezialitäten und Tierarzneimittel
Joint CPMP/CVMP Quality Working Party
gemeinsame Arbeitsgruppe Qualität des Ausschusses
für
Arzneispezialitäten und des Ausschusses für Tierarzneimittel
Joint CPMP/CVMP Quality Working Party
gemeinsame Arbeitsgruppen des CPMP/CVMP
für
Qualität und Inspektion
Joint CPMP/CVMP Working Groups on Quality and Inspection
gemeinsame CPMP/CVMP Arbeitsgruppen
für
Qualität und Inspektion
Joint CPMP/CVMP Working Groups on Quality and Inspection
gemeinsame Technologieinitiative
für
Innovative Arzneimittel
Innovative Medicines Initiative
gemeinsame Technologieinitiative
für
Innovative Arzneimittel
Joint Technology Initiative on Innovative Medicines
Gemeinsames Unternehmen zur Umsetzung der gemeinsamen Technologieinitiative
für
Innovative Arzneimittel
Joint Undertaking for the implementation of the Joint Technology Initiative on Innovative Medicines
Gemeinsames Unternehmen zur Umsetzung der gemeinsamen Technologieinitiative
für
Innovative Arzneimittel
Innovative Medicines Initiative Joint Undertaking
Gemeinsames Unternehmen zur Umsetzung der gemeinsamen Technologieinitiative
für
Innovative Arzneimittel
IMI Joint Undertaking
gemeinschaftliches Rahmenprogramm
für
biomedizinische Forschung
Community biomedical research framework programme
Gemeinschaftsverfahren
für
die Festsetzung von Höchstmengen für Tierarzneimittelrückstände in Nahrungsmitteln tierischen Ursprungs
Community procedure for the establishment of maximum residue limits of veterinary medicinal products in foodstuffs of animal origin
Genehmigung
für
das Inverkehrbringen
authorisation to place a product on the market
Genehmigung
für
das Inverkehrbringen
market authorisation
Genehmigung
für
das Inverkehrbringen
marketing authorisation
Genehmigung
für
den Vertrieb
authorisation to place a product on the market
Genehmigung
für
den Vertrieb
marketing authorisation
Genehmigung
für
den Vertrieb
market authorisation
Genehmigung
für
die pädiatrische Verwendung
paediatric use marketing authorisation
Genehmigungssystem
für
das Inverkehrbringen von Arzneimitteln
marketing authorisation system
globales Zulassungssystem
für
Arzneimittel
global medicines approval system
Grenzwert
für
positive Filteruntersuchungen
Screening level
Grenzwerte
für
neutralisierende Antikörper
neutralising antibody titer cut-off level
Grund
für
Entzug der Zulassung
grounds for withdrawing approval
Gründe
für
die Einleitung des Verfahrens
grounds for referral
Gründe
für
die Schlußfolgerungen
reasons for its conclusions
Gutachten des Ausschusses
für
Arzneispezialitäten
CPMP opinions
Haemovigilanzsystems
für
die Sammlung von epidemiologischen Daten in Verbindung mit der Bluttransfusionskette
haemovigilance system for the collection of epidemiological data related to the blood-transfusion chain
Hinweise
für
die Prüfung der Wirkstärke von biologischen Tierarzneimitteln
Guidelines on Potency Tests for Veterinary Biologicals
Hochfrequenzgerät
für
chirurgische Zwecke
high-frequency surgical equipment
Humanmedizinisches Wörterbuch
für
Arzneimittelaufsichtsbehörden
Medical Dictionary for Drug Regulatory Affairs
Höchstmengen
für
Tierarzneimittelrückstände
maximum residue limits
Höchstmengen
für
Tierarzneimittelrückstände in Nahrungsmitteln tierischen Ursprungs
maximum residue limits of veterinary medicinal products in foodstuffs of animal origin
im 5-Jahres-Rhythmus stattfindende Überprüfung des gesamten Zulassungssystems
für
Arzneimittel
5-year review of European global medicines approval system
im 5-Jahres-Rhythmus stattfindende Überprüfung des globalen Zulassungssystems
für
Arzneimittel
5-year review of European global medicines approval system
Index
für
den Gesundheitszustand
Health status index
Inspektion vor der Zulassung/Erteilung der Genehmigung
für
das Inverkehrbringen
pre-authorisation inspection
Institut
für
Arzneimittelforschung und -technologie
Institute for Pharmaceutical Research and Technology
Internationale Konferenz
für
die Anerkennung von Prüflaboratorien
Prüfstellen
International Laboratory Accreditation Conference
Internationaler Verband
für
den Handel mit pharmazeutischen Erzeugnissen in den Ländern der Europäischen Gemeinschaft und anderen europäischen Ländern
International Group for Pharmaceutical Distribution in the Countries of the European Community and Other Countries in Europe
Kennzeichnung als Arzneimittel
für
seltene Leiden
designation as an orphan medicinal product
Klausel
für
Ermäßigungen und Befreiungen
clause for reductions and waivers
Konsultationsgruppen des Ausschusses
für
Arzneispezialitäten
CPMP consultation groups
Koordinations- und Beratungsgruppe
für
klinische Prüfungen
Clinical Trials Coordination and Advisory Group
Krankenschwester
für
Psychiatrie
psychiatric nurse
Krankenschwester und Krankenpfleger,die
für
die allgemeine Pflege verantwortlich sind
nurse responsible for general care
Laboratorium
für
Biologie
biological laboratory
Leitfaden einer Guten Herstellungspraxis
für
Arzneimittel
Guide to good manufacturing practice for medicinal products
Leitfaden
für
Gute Laborpraxis
Best Practice Guide
Meldesystem
für
unerwünschte Arzneimittelwirkungen
Adverse Drug Reaction scheme
nach Treu und Glauben aufgegebene Bestellung,
für
die nicht geworben wurde
bona fide unsolicited order
Netz an Kontrollaboratorien
für
Arzneimittel
Medicines Control Laboratories network
objektive Gründe
für
die Ablehnung
objective grounds for non-acceptance
Oblatenkapsel
für
Arzneiwaren
empty cachet of a kind suitable for pharmaceutical use
Oblatenkapsel
für
Arzneiwaren
cachet
Oblatenkapseln von der
für
Arzneiwaren verwendeten Art
empty cachets of a kind suitable for pharmaceutical use
Pflanze
für
Heilzwecke
medicinal plant
Pharmazeutika
für
Kinder
paediatric medicinal product
Pharmazeutika
für
Kinder
paediatric drug
Pharmazeutika
für
Kinder
paediatric medicine
Pharmazeutika
für
Kinder
medicinal product for use in the paediatric population
Phase vor der Genehmigung
für
das Inverkehrbringen
pre-authorisation phase
Phase vor Erteilung der Genehmigung
für
das Inverkehrbringen
pre-authorisation phase
Plan zur gegenseitigen Anerkennung von Beurteilungsberichten
für
pharmazeutische Präparate
scheme for the mutual recognition of evaluation reports on pharmaceutical products
Produkt
für
die Mehrfachanwendung
multidose product
Programm
für
Härtefälle
compassionate use programme
Programm
für
Härtefälle
Open Study Protocol
Prüfpräparat
für
neuartige Therapien
advanced therapy investigational medicinal product
Puffer
für
die Großherstellung
bulk buffer
Reagenz
für
Laboratoriumszwecke
laboratory reagent
Referat
für
die Beurteilung von Humanarzneimitteln
Human Medicines Evaluation Unit
regelmäßig aktualisierte Sicherheitsberichte
für
zentral zugelassene Arzneimittel
periodic safety update reports for centralised medicinal products
Rücknahme der Genehmigung
für
das Inverkehrbringen
withdrawal of the marketing authorisation
Sicherheitsberichte
für
Einzelfälle
individual case safety report
Spezifikationen
für
die Analyseergebnisse bei Ablauf der Haltbarkeitsdauer
assay specification at the end of shelf-life
Stabilitätsprogramm
für
das Endbehältnis
final container stability programme
steht
für
is hereafter referred to
System zur Erteilung von Genehmigungen
für
das Inverkehrbringen von Arzneimitteln
marketing authorisation system
Untersuchungsverfahren
für
die mutagene Wirkung
mutagenicity screening test
Verantwortlicher
für
Officer in charge of
Verminderung von Tierversuchen und Kontrolle von Impfstoffen
für
Tiere
diminution of animal experimentation and control of veterinary vaccines
Veterinärmedizinisches Wörterbuch
für
Arzneimittelaufsichtsbehörden
Veterinary Dictionary for Drug Regulatory Authorities
Vorsichtsmaßnahmen
für
die Aufbewahrung
storage precautions
Weiterleitung des Antrags an den Ausschuß
für
Tierarzneimittel
referral of the application to the Committee for Veterinary Medicinal Products
Widerruf der Genehmigung
für
das Inverkehrbringen
withdrawal of the marketing authorisation
Widerruf der Genehmigung
für
das Inverkehrbringen
revocation of the marketing authorisation
zuschreibbarer Risikoanteil
für
die gesamte Bevölkerung
attributable fraction
Überwachungssystem "EudraTrack-MR"
für
das dezentralisierte Verfahren
tracking system for the decentralised procedure, "EudraTrack-MR"
Überwachungssystem
für
die Bearbeitung der Anträge nach dem zentralisierten Verfahren
Application Tracking System
Get short URL