Sign in
|
English
|
Terms of Use
Dictionary
Forum
Contacts
Danish
⇄
Albanian
Amharic
Arabic
Armenian
Assamese
Azerbaijani
Basque
Bengali
Bosnian
Bosnian cyrillic
Bulgarian
Catalan
Chinese Taiwan
Chinese simplified
Croatian
Czech
Danish
Dutch
English
Estonian
Filipino
Finnish
French
Galician
Georgian
German
Greek
Gujarati
Hausa
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Igbo
Indonesian
Inuktitut
Irish
Italian
Japanese
Kannada
Kazakh
Khmer
Kinyarwanda
Konkani
Korean
Kyrgyz
Lao
Latvian
Lithuanian
Luxembourgish
Macedonian
Malay
Malayalam
Maltese
Maori
Marathi
Nepali
Norwegian Bokmål
Odia
Pashto
Persian
Polish
Portuguese
Punjabi
Quechuan
Romanian
Russian
Serbian Latin
Sesotho sa leboa
Sinhala
Slovak
Slovene
Spanish
Swahili
Swedish
Tamil
Tatar
Telugu
Thai
Tswana
Turkish
Turkmen
Ukrainian
Urdu
Uzbek
Vietnamese
Welsh
Wolof
Xhosa
Yoruba
Zulu
Terms
for subject
Pharmacy and pharmacology
containing
om
|
all forms
|
exact matches only
Danish
English
ansøgning
om
ændring
request for variation
ansøgning
om
ændring af en tilladelse
application for a variation
CPMP's retningslinje
om
mindskelse af risikoen for overførsel af stoffer, som forårsager spongiform encephalopati via lægemidler
CPMP Guideline on Minimising the Risk of Transmitting Agents Causing Spongiform Encephalopathy via Medicinal Products
CPMP's vejledningsnotat
om
genterapiprodukter: Kvalitetsaspekter ved fremstilling af vektorer og genetisk modificerede somatiske celler
CPMP Note for Guidance on Gene Therapy Products: Quality Aspects in the Production of Vectors and Genetically Modified Somatic Cells
den internationale konference
om
teknisk koordinering af registreringen af veterinærlægemidler i Prag
International Technical Co-ordination of Veterinary Drug Registration conference in Prague
EMEA's nyhedsbrev
om
humanmedicinske lægemidler
EMEA Human Medicines Newsletter
et vejledningsnotat
om
nye virksomme stoffers kemi og hjælpestoffer
Note for Guidance on Chemistry of New Active Ingredients and Excipients
evalueringsrapport
om
ændring af immunologiske veterinærlægemidler
variation assessment reports for IVMPs
evalueringsrapporter
om
ændringer af IVMP
variation assessment reports for IVMPs
forordningen
om
gebyrer
Fees Regulation
fællesforetagende med henblik på gennemførelse af det fælles teknologiinitiativ
om
innovative lægemidler
IMI Joint Undertaking
fællesforetagende med henblik på gennemførelse af det fælles teknologiinitiativ
om
innovative lægemidler
Innovative Medicines Initiative Joint Undertaking
fællesforetagende med henblik på gennemførelse af det fælles teknologiinitiativ
om
innovative lægemidler
Joint Undertaking for the implementation of the Joint Technology Initiative on Innovative Medicines
fællesforetagendet for Initiativet
om
Innovative Lægemidler
IMI Joint Undertaking
fællesforetagendet for Initiativet
om
Innovative Lægemidler
Innovative Medicines Initiative Joint Undertaking
fællesforetagendet for Initiativet
om
Innovative Lægemidler
Joint Undertaking for the implementation of the Joint Technology Initiative on Innovative Medicines
indberetninger
om
bivirkninger uden for EU
non-EU ADR reports
Initiativet
om
innovative lægemidler
Innovative Medicines Initiative
Initiativet
om
innovative lægemidler
Joint Technology Initiative on Innovative Medicines
konvention
om
gensidig anerkendelse af inspektioner af virksomheder, der fremstiller lægemidler
Pharmaceutical Inspection Convention
konvention
om
gensidig anerkendelse af inspektioner af virksomheder, der fremstiller lægemidler
Convention for the Mutual Recognition of Inspections in respect of the Manufacture of Pharmaceutical Products
ordning for gensidig anerkendelse af vurderingsrapporter
om
lægemidler
scheme for the mutual recognition of evaluation reports on pharmaceutical products
rapporter fra ikke-EU-medlemsstater
om
bivirkninger
non-EU ADR reports
rapporter
om
regelmæssig ajourføring vedrørende sikkerhedsspørgsmål for lægemidler godkendt efter den centraliserede procedure
periodic safety update reports for centralised medicinal products
retningslinjer
om
restkoncentrationer ved injektionsstedet
Guideline on Injection Site Residues
retningslinjer
om
styrkebestemmelse af biologiske veterinærlægemidler
Guidelines on Potency Tests for Veterinary Biologicals
rådgivning
om
forskriftsmæssige anliggender forud for indgivelse af ansøgninger
pre-submission regulatory service
Udvalget for Tilpasning til den Tekniske Udvikling af Direktiver
om
Veterinærlægemidler
Committee for Adaption to Technical Progress of the Directives on Veterinary Medicinal Products
vejledningsnotat
om
fremstilling af lægemidlets endelige doseringsform
Notes for Guidance on the Manufacture of the finished dosage form
vejledningsnotat
om
nye aktive indholdsstoffers og hjælpestoffers kemi
Note for Guidance on Chemistry of New Active Ingredients and Excipients
vejledningsnotater
om
Notes for Guidance on
voldgiftsevalueringsrapport
om
ændring
variation arbitration assessment report
Get short URL